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新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

國(guó)產(chǎn) 有效注冊(cè) 第三類

產(chǎn)品名稱：

新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

注冊(cè)人名稱：

北京泰格科信生物科技有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)械注準(zhǔn)20233401192

注冊(cè)人住所：

北京市房山區(qū)城關(guān)街道顧八路一區(qū)16號(hào)1幢

批準(zhǔn)(備案)日期：

2023-08-17

有效期至：

2028-08-16

結(jié)構(gòu)及組成：

由檢測(cè)卡、樣本提取液、密封袋組成。（具體內(nèi)容詳見說明書）

適用范圍：

本產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)具有新型冠狀病毒感染相關(guān)癥狀人群、其他需要進(jìn)行新型冠狀病毒感染診斷人群鼻拭子樣本中新型冠狀病毒（2019-nCoV）N抗原。本產(chǎn)品主要適用于感染早期人群、不能單獨(dú)用于新型冠狀病毒感染的診斷，抗原檢測(cè)陽性僅作為新型冠狀病毒感染的病原學(xué)證據(jù)，應(yīng)結(jié)合流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)、其他實(shí)驗(yàn)室檢查等進(jìn)行綜合分析，做出診斷。陰性結(jié)果不能排除新型冠狀病毒感染。本產(chǎn)品不得單獨(dú)作為作出治療和疾病管理決定的依據(jù)。該產(chǎn)品在使用上應(yīng)當(dāng)遵守新型冠狀病毒感染診療方案等文件的相關(guān)要求。開展新型冠狀病毒抗原檢測(cè)，應(yīng)符合新冠病毒樣本采集和檢測(cè)技術(shù)相關(guān)指南的要求，做好生物安全工作。

生產(chǎn)地址：

北京市房山區(qū)城關(guān)街道顧八路一區(qū)16號(hào)1幢

型號(hào)規(guī)格：

1人份\\/袋；1人份\\/盒；5人份\\/盒；20人份\\/盒，25人份\\/盒，40人份\\/盒，50人份\\/盒，100人份\\/盒。

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

儲(chǔ)存于2～30℃，陰涼干燥處避光保存，不得凍存，有效期24個(gè)月。

管理類別：

第三類

備注：

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